2015年2月25日，貝康醫(yī)療獲得A輪融資，金額未透露，投資方為元禾原點(diǎn)創(chuàng)投、達(dá)瑞生物、道遠(yuǎn)資本。
　　2017年9月11日，貝康醫(yī)療獲得1億人民幣的B輪融資，投資方未透露。
　　2020年5月15日，貝康醫(yī)療獲得1.5億人民幣的C輪融資，投資方為聚明創(chuàng)投、博華資本、鷹潭金虎。

　　蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司成立于2010年，致力于高通量測(cè)序技術(shù)在生育健康領(lǐng)域的研發(fā)和臨床應(yīng)用，是蘇州園區(qū)領(lǐng)軍人才企業(yè)，B3樓擁有1500㎡的生產(chǎn)中心，A3樓擁有3000㎡的研究中心和4000㎡的檢測(cè)中心。
　
　　公司自成立以來(lái)一直秉承著“做合規(guī)產(chǎn)品”的理念，堅(jiān)持走合規(guī)化研發(fā)、注冊(cè)、報(bào)證的道路。2015年，我們申報(bào)國(guó)家標(biāo)管中心將PGS試劑盒界定為“三類醫(yī)療器械”進(jìn)行監(jiān)管；2016年，該試劑盒成功獲得“國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批”進(jìn)入臨床試驗(yàn)；2017年，我們參與制定PGS質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指南，填補(bǔ)了我國(guó)三代試管嬰兒質(zhì)量控制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的空白；2018年，我們獲得GMP車間生產(chǎn)資質(zhì)，為PGS產(chǎn)業(yè)化奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)；2019年，我們完成三代試管PGS臨床試驗(yàn)大數(shù)據(jù)驗(yàn)證；2020年2月21日，該產(chǎn)品獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市（國(guó)械注準(zhǔn)：20203400181），標(biāo)志著我國(guó)三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)入醫(yī)療器械監(jiān)管的有證時(shí)代，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白。

　　未來(lái)，貝康醫(yī)療將繼續(xù)專注于基因科技在生育領(lǐng)域的應(yīng)用和研究，幫助不孕不育的患者“能生”，讓攜帶家族遺傳病基因的患者“優(yōu)生”。我們根據(jù)臨床需求，創(chuàng)新研發(fā)了孕前、產(chǎn)前、新生兒的全生育周期產(chǎn)品，為降低出生缺陷筑牢三道防線。我們期望通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新，改變生活，讓更多家庭能夠生育健康的寶寶，為國(guó)家及民族優(yōu)生貢獻(xiàn)力量，向著生殖領(lǐng)域國(guó)際品牌不斷邁進(jìn)。