2014年11月1日，百濟神州（北京）生物科技有限公司獲得7500萬美元的A輪融資，投資方為高瓴資本、中信產(chǎn)業(yè)基金。

　　2015年5月12日，百濟神州（北京）生物科技有限公司獲得9700萬人民幣的B輪融資，投資方為高瓴資本、中信產(chǎn)業(yè)基金、集成富達投資。

　　2016年2月4日，百濟神州（北京）生物科技有限公司在納斯達克上市，股票代碼：BGNE。

　　2018年1月23日，百濟神州（北京）生物科技有限公司獲得8億美元的IPO上市后融資，投資方為Morgan Stanley摩根士丹利、高盛集團(中國)、科恩、Leerink Partners。

　　2018年8月8日，百濟神州（北京）生物科技有限公司在港交所上市。

　　2019年11月1日，百濟神州（北京）生物科技有限公司獲得27億美元的戰(zhàn)略投資，投資方為Amgen Ventures。

　　百濟神州是一家總部設(shè)在北京的中國生命科學生物科技公司，致力于探索和開發(fā)對中國和亞太地區(qū)常見癌癥有效的新型抗腫瘤藥物。

　　公司的研發(fā)策略將包括開發(fā)公司自己在中國實驗室發(fā)現(xiàn)的新藥和從合作伙伴引進的對中國和亞太地區(qū)常見癌癥有潛在療效的新藥。

　　為完善公司的研發(fā)能力，百濟神州正在中國創(chuàng)造一個從實驗室到臨床試驗的強大整合研發(fā)平臺，用于識別癌癥患者中最有可能受益于相關(guān)藥物或治療方法的病人亞群。通過理解對藥物的敏感性和靶標分子之間的關(guān)系, 公司將會研發(fā)出更有效和更安全的新藥。

　　百濟神州是一家植根中國的全球性商業(yè)化生物醫(yī)藥公司，致力于成為分子靶向藥物和免疫腫瘤藥物研發(fā)，及商業(yè)創(chuàng)新領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者。我們相信，下一代癌癥治療方案將通過單藥治療與聯(lián)合用藥相結(jié)合的方法，更好地抑制腫瘤細胞生長和存活的多重潛在機制。

　　目前，百濟神州擁有三款處于臨床后期的在研候選藥物:

　　Zanubrutinib （BGB-3111）——一款在研小分子BTK抑制劑，其作為單藥和與其他治療手段進行聯(lián)合用藥，以針對多種淋巴瘤的注冊性臨床試驗正在全球和中國廣泛開展。

　　Tislelizumab （BGB-A317）——一款在研針對免疫檢查點受體（PD-1）的人源化單克隆抗體，目前其注冊性臨床試驗正在中國進行；與此同時，我們也計劃在全球范圍內(nèi)開展其作為單藥和與其他治療手段聯(lián)合針對多種實體瘤和血液癌癥的注冊性臨床試驗。

　　Pamiparib （BGB-290）——一款針對PARP1和PARP2靶點的在研小分子抑制劑，其作為單藥和聯(lián)合用藥作用于多種實體瘤的潛在療效正在接受評估。目前，Pamiparib（BGB-290）在中國正處于關(guān)鍵性臨床試驗階段，預(yù)計很快也會在全球范圍進入后期臨床開發(fā)。

　　2017年，百濟神州與新基公司達成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，向新基轉(zhuǎn)讓了tislelizumab（BGB – A317）在美國、歐洲、日本和亞洲以外的其他地區(qū)的實體瘤開發(fā)和商業(yè)化的獨家權(quán)益，保留了在亞洲（除日本外）開發(fā)和商業(yè)化tislelizumab用于治療實體瘤的權(quán)益，以及用于治療惡性血液腫瘤和進行內(nèi)部組合療法的全球范圍權(quán)益。

　　此外，百濟神州獲得了新基公司在華獲批藥物——注射用白蛋白紫杉醇（ABRAXANE?）, 瑞復(fù)美（REVLIMID?）和 維達莎（VIDAZA?）的獨家授權(quán)，并接管其在華商業(yè)運營團隊。這使得百濟神州從2017年9月開始獲得產(chǎn)品銷售收入，并為未來百濟神州自主研發(fā)的候選藥物和未來計劃引進藥物的上市奠定基礎(chǔ)。

　　截至2018年1月1日，百濟神州在全球各地擁有超過850名員工，其中包括在中國、美國和澳大利亞的超過400名科學家及臨床醫(yī)學專家。公司在中國的北京、上海；美國的馬薩諸塞州Cambridge，新澤西州Fort Lee和加利福尼亞州舊金山Emeryville和San Mateo均設(shè)有辦事機構(gòu)。除此之外，百濟神州在中國大陸還擁有位于北京的研發(fā)中心，蘇州、廣州兩大生產(chǎn)基地，以及在上海的商業(yè)運營中心。